Галидор: таблетки 100 мг и уколы в ампулах

Галидор – лекарственный препарат из группы спазмолитических средств с выраженным вазодилатирующим действием. Способствует расширению сосудов и улучшению кровообращения.

Состав и форма выпуска

Средство выпускается в виде раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций в ампулах по 2 мл, содержащих по 25 или 150 мг действующего вещества. Также выпускают таблетки Галидор по 50 штук во флаконах темного стекла.

  • Каждая таблетка препарата Галидор содержит 100 мг фумарата бенциклана.
  • Препарат Галидор в виде раствора для внутримышечного и внутривенного введения содержит 25 мг на 1 мл раствора, 50 мг фумарата бенциклана на капсулу.

Клинико-фармакологическая группа: миотропный спазмолитик.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в двух формах:

  • Белые или серовато-белые таблетки, круглой формы, плоские, на них есть фаска, гравировка «HALIDOR» на одной из сторон таблетки, присутствует слабый характерный запах. Таблетки по 50 штук кладут во флаконы, изготовленные из темного стекла. Каждый флакон помещают в картонную пачку.
  • Уколы Галидора — раствор для внутривенного и внутримышечного введения имеет вид прозрачной, бесцветной, не имеющей запаха жидкости. Раствор продается в ампулах (объем каждой 2 мл). По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки, а контурные ячейковые упаковки по 2 штуки кладут в картонные пачки или по 10 в картонные коробки.

Показания к применению Галидор

По инструкции Галидор показан при таких заболеваниях, как:

  • сосудистые заболевания глаз;
  • спазмы мочевыводящих путей;
  • спазмы коронарных и мозговых сосудов;
  • воспаление стенки артерий, что сопровождается ее закупоркой;
  • холецистопатия, холелитиаз и постхолецистэктомический синдром;
  • болезни ЖКТ: колит, язвенная болезнь, гастрит, энтерит, тенезмы;
  • эндартериит – воспаление внутренней оболочки артерий;
  • цереброваскулярные заболевания, нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии).
Показания к применению Галидор

Фармакологические свойства

Галидор, являясь миотропным спазмолитиком, обеспечивает сосудорасширяющее, транквилизирующее действие в организме. Положительная динамика заболевания достигается за счет активности бенциклана, который блокирует кальциевые каналы, создает антисеротониновый эффект и блокаду симпатических ганглиев. Лечебное действие сосредоточено в коронарных артериях, сосудах головного мозга и периферических сосудах. Другие фармакологические свойства активного компонента:

  • подавляет Na+/K+-зависимую АТФазу;
  • снижает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов;
  • оказывает спазмолитическое действие;
  • расслабляет мускулатуру мочевыводящих путей, органов пищеварения и дыхания;
  • повышает эластичность эритроцитов.
Фармакологические свойства

Действующее вещество быстро и полностью абсорбируется из пищеварительного тракта. Предельной концентрации в плазме достигает спустя 3 часа. Показатель биодоступности при пероральном применении таблеток составляет 25–35%. Метаболизм протекает в печени с образованием бензойной кислоты, которая в последующем модифицируется в гиппуровую кислоту. Период полувыведения составляет 6–10 часов. Выводится Галидор с мочой в виде метаболитов или в неизменном виде.

Читайте также:  Аэробная и факультативно анаэробная бактериальная флора

Противопоказания

Нельзя использовать препарат в таких случаях:

  1. Беременность;
  2. Лактация;
  3. Почечная недостаточность;
  4. Печеночная недостаточность;
  5. Дыхательная недостаточность;
  6. Детский и подростковый возраст до 18 лет;
  7. Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  8. Пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая тахиаритмия;
  9. Задержка мочи, связанная с гипертрофией предстательной железы (для парентерального применения).

Галидор противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

При парентеральном введении Галидора необходимо постоянно менять места проведения инъекций, иначе существенно увеличивается риск повреждения эндотелия сосудов и возникновения тромбофлебита.

Больным с дыхательной или тяжелой сердечнососудистой недостаточностью, задержкой мочи или гипертрофией предстательной железы парентеральное введение препарата противопоказано.

В начале курса терапии пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств или осуществлении любых других потенциально опасных видов деятельности.

Способ применения и дозы

Таблетки

Внутрь.

Сосудистые заболевания. По 1 табл. 3 раза в день на протяжении 2–3 мес. Максимальная суточная доза — 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2–3 мес.

Устранение спазма внутренних органов. 1–2 табл. однократно, не более 4 табл. в сутки. Для поддерживающей терапии — по 1 табл. 3 раза в день в течение 3–4 нед, затем — по 1 табл. 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать 1–2 мес.

Раствор для в/в инъекций

В/в (после разведения), инфузионно.

Сосудистые заболевания. При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводится в/в, капельно в течение 1 ч 2 раза в сутки.

Устранение спазма внутренних органов. В/в инъекции. В острых случаях вводят в вену медленно 4–8 мл (2–4 ампулы) препарата, разведенного солевым раствором до 10–20 мл или в/м (глубоко) 2 мл.

Курс лечения — 2–3 нед, при необходимости, с последующим переводом пациента на прием препарата Галидор в таблетках.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выводится почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Подавляющее большинство метаболитов (90%) экскретируется в неконъюгированном виде, а небольшая часть — экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

Фармакодинамика

Галидор обладает сосудорасширяющим действием, которое в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы и в меньшей степени с блокадой симпатических ганглиев. Имеются данные, указывающие на способность бенциклана вызывать дозозависимое подавление Na/K — АТФазы и агрегации тромбоцитов, а также повышение способности эритроцитов к деформации. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Кроме того, Галидор обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, дыхательных путей. Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

Читайте также:  В чем опасность осложнений гриппа и какие они бывают
КЛЕВЕР - портал о хорошем самочувствии